[기업뉴스TV=박현진 기자] 셀트리온이 2025년 11월 3일부터 6일까지(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 ‘World ADC 2025’에 참가해 항체-약물접합체(ADC) 신약 파이프라인의 항암 효능에 대한 확장된 비임상 연구 결과를 포스터로 처음 공개했다고 밝혔다. 이번 발표는 셀트리온의 신약 R&D 행보를 가속화하는 계기가 될 것으로 보인다.

월드 ADC는 세계적인 권위를 자랑하는 ADC 콘퍼런스로, 전 세계 1400여 명의 전문가와 산업 관계자가 모여 최신 ADC 기술 개발 성과를 공유하는 자리다. 셀트리온은 행사 사흘째인 5일 오전, 자체 개발 중인 두 신약 파이프라인 ‘CT-P70’과 ‘CT-P71’의 연구 성과를 공개해 현장 참가자들로부터 큰 관심을 받았다.

공개된 비임상 연구 결과에 따르면, CT-P70은 EGFR 변이 비소세포폐암(NSCLC)의 1차 치료제인 3세대 TKI 내성 모델에서 세포 생존율 감소 및 종양 성장 억제 효과를 나타냈다. 또한, 기존에 효능이 입증됐던 비소세포폐암 외에도 대장암과 위암 등 다양한 암종에서 항암 효능을 유지해 후속 임상 연구 가능성을 확인했다.

또 다른 후보물질인 CT-P71은 요로상피암, 유방암, 전립선암 모델에서 기승인된 ADC 치료제 ‘파드셉’과 동등한 수준의 항암 효과를 보였다. CT-P71은 항체에 부착한 약물의 안전성을 고려할 때, 더 많은 약물 투여를 통해 높은 효능을 기대할 수 있다. 특히 파드셉 내성 및 불응 모델에서도 항암 활성을 유지해 파드셉 이후 치료 옵션으로서의 가능성을 제시했다.

셀트리온이 개발 중인 CT-P70과 CT-P71은 각각 종양 성장을 유발하는 cMET과 Nectin-4를 표적으로 하는 ADC 치료제다. 두 파이프라인 모두 미국 식품의약국(FDA)과 국내 식품의약품안전처(MFDS)로부터 임상 1상 임상시험계획(IND)을 승인받아 현재 임상을 진행 중이다.

셀트리온은 두 ADC 파이프라인의 견고한 효능을 확인한 만큼, 후속 임상 단계에서도 긍정적인 결과를 도출해 같은 기전의 치료제 중 가장 우수한 효과를 자랑하는 ‘베스트 인 클래스(Best-in-Class)’ 신약 개발을 완료한다는 전략이다.

셀트리온 관계자는 “이번 발표는 자체 개발한 ADC 신약 2종의 경쟁력을 글로벌 무대에서 인정받은 의미 있는 성과”라며 “비임상 단계에서 확인된 항암 효능을 기반으로 임상 단계에서도 우수한 결과를 도출해 글로벌 항체 신약 분야에서 경쟁력을 지속 확대해 나갈 것”이라고 말했다.