[기업뉴스TV=박현진 기자] 셀트리온이 미국에 위치한 바이오의약품 생산 공장 인수 입찰에서 글로벌 기업 두 곳을 제치고 우선협상대상자로 선정됐다고 29일 밝혔다. 이는 셀트리온이 미국 내 생산 거점을 확보하고 장기적인 의약품 관세 리스크를 완전히 해소하는 중요한 전환점이 될 것으로 전망된다.

 

셀트리온이 인수를 추진 중인 공장은 현재 미공개 글로벌 의약품 기업이 보유한 대규모 원료의약품(DS) cGMP 생산 시설이다. 이 공장은 미국 내 주요 제약 산업 클러스터에 자리하며 수년간 항암제, 자가면역질환 치료제 등 핵심 바이오의약품을 생산해왔다. 피인수 기업명을 포함한 상세 내용은 양측 협의에 따라 10월 초순으로 예상되는 본계약 체결 시까지 비공개될 예정이다.

 

공장 인수가 최종 마무리되면 셀트리온은 미국 의약품 관세 리스크를 근본적으로 해결할 수 있게 된다. 이는 지난 5월 서정진 셀트리온그룹 회장이 간담회를 통해 제시한 관세 대응 종합 플랜(2년치 재고의 미국 이전, 현지 CMO 계약 확대 등)이 차질 없이 진행됨을 의미한다. 현지 공장 인수를 통해 향후 발생 가능한 모든 관세 리스크에서 자유로워질 것으로 예상되며, 미국에서 판매 중인 주력 제품들을 현지에서 바로 생산함으로써 해당 제품들에 대한 관세를 완전히 회피할 수 있을 것으로 기대된다.

 

인수 후 운영 계획을 보면, 해당 cGMP 시설의 50%는 기존 CMO(위탁 생산) 계약을 통해 피인수 회사의 바이오의약품을 5년간 독점 생산하게 되어 인수 후 즉각적인 수익 창출이 가능하다. 이는 투자금 회수를 빠르게 진행할 수 있는 큰 장점으로 작용한다. 나머지 50%에서는 미국 내 판매 중인 셀트리온의 주요 제품들을 생산할 계획이다.

 

셀트리온은 미국 내 의약품 판매 추이와 신규 제품 출시 타임라인을 고려하여 추가 증설도 신속히 착수할 방침이다. 증설이 완료되면 현재 송도 2공장의 1.5배 수준까지 생산 역량 확장이 가능하다. 이를 통해 현지 시장 대응력을 높이는 한편, 향후 미국에서 판매될 신규 제품군 역시 관세 영향권에서 벗어나게 한다는 전략이다.

 

궁극적으로 설비 증설이 완료되면 원료의약품(DS)뿐만 아니라 완제의약품(DP) 및 포장 물류거점까지 미국 내 공급되는 의약품 생산 전 주기 과정을 현지 공장에서 소화할 수 있을 것으로 기대된다. 셀트리온은 이미 현지 판매망 구축을 완료한 상태로, 직접 제조에 따른 생산 원가 절감과 물류비 절감을 동시에 실현하여 가격 경쟁력을 강화할 수 있을 것으로 예상된다.

 

또한, 신규 공장 건설 대신 기존 cGMP 생산 시설을 인수함으로써 시간과 투자 비용을 크게 절감하는 효과도 얻을 수 있다. 이는 전 세계 제약 시장의 중심인 미국 시장에서 연구, 생산, 판매를 아우르는 이상적인 현지 사업 생태계를 가장 효율적인 방식으로 확보하는 의미를 지닌다. 나아가, 의약품 관세 리스크를 국내에서 가장 빠르게 헷지(Hedge)하는 바이오 제약 기업이라는 타이틀도 함께 얻게 된다.

 

셀트리온 관계자는 "이번 공장 인수를 마무리하면 경제성과 사업성을 갖춘 최적의 시설을 미국에서 확보하게 돼 최단기간 내 미국 관세 리스크를 완전히 해소할 전망"이라며 "미국에서 판매 중인 주요 제품들의 점유율 가속화를 이끌 계기가 마련되고 있는 만큼, 이 기회를 살려 퀀텀점프를 이뤄낼 수 있도록 최선을 다할 것"이라고 전했다.