[기업뉴스TV=박현진 기자] 동아제약은 21일 당진, 천안, 이천공장 등 모든 의약품 제조시설에 GMP(Good Manufacturing Practice, 의약품 제조 및 품질관리 기준) IT 시스템을 도입했다고 발표했다. 이번 도입은 스마트 공정 체계를 구축하여 의약품 품질 경쟁력을 강화하기 위한 노력의 일환이다.

 

동아제약은 2022년부터 당진공장을 시작으로 이천, 천안공장에 순차적으로 GMP IT 시스템을 도입해왔다. 이를 통해 모든 의약품 제조시설에 스마트 공정 시스템을 구축하고 생산 품질 관리 체계를 표준화했다. 세부적으로는 전자문서시스템(EDMS), 품질보증시스템(QMS), 시험정보시스템(LIMS), 전자제조기록시스템(EBR), 시험기록시스템(LES) 등 다양한 IT 시스템이 구축됐다. 이 시스템들은 입고부터 출하까지 전 공정을 실시간으로 모니터링할 수 있게 하여 생산 비용 절감 효과를 가져오고 세 공장에서 일관된 데이터를 확보할 수 있도록 한다.

 

동아제약은 이미 세 공장 모두 우수의약품 제조시설 GMP 인증을 보유하고 있으며, 환경과 안전 경영 시스템에 대한 국제 인증인 ISO 14001 및 ISO 45001도 획득한 바 있다.

 

동아제약 관계자는 “의약품 제조시설의 생산 공정 투명성과 품질 경쟁력을 강화하기 위해 GMP IT 시스템을 도입했다”며 “소비자가 신뢰하고 복용할 수 있는 의약품 제조시설을 갖추기 위해 끊임없이 노력할 것”이라고 전했다.

 

이번 GMP IT 시스템 도입은 동아제약이 의약품 품질을 더욱 높이고, 소비자 신뢰를 구축하기 위한 중요한 단계로 평가된다. 앞으로도 동아제약은 지속적인 기술 혁신과 품질 개선을 통해 의약품 제조 분야에서의 경쟁력을 강화해 나갈 계획이다.