비임상에서 LDL-C 감소·HDL-C 증가·아포단백질(Apo-B) 감소 효과 확인
지난 4일, 종근당이 미국 FDA로부터
이상지질혈증 치료 신약 ‘CKD-508’의
임상 1상 승인을 받았다고 발표했습니다.
이번 임상에서는 CKD-508의 안전성과
지질 개선 효과를 확인하고,
임상 2상을 위한
최적 용량을 탐색할 예정입니다.
이 약물은 CETP의 활성을 억제해
저밀도 콜레스테롤(LDL-C)을 낮추고
고밀도 콜레스테롤(HDL-C)을 높이는
기전으로 작용합니다.
종근당은 비임상 실험에서
CKD-508의 효과를 입증했으며,
이 약물이 스타틴 불응 이상지질혈증 환자들에게
새로운 치료 옵션이 될 것으로 기대하고 있습니다.
현재 이상지질혈증 치료제 시장은
80억 달러에서 2030년까지
200억 달러로 성장할 것으로 전망되고 있습니다.
종근당 관계자는 “개발에 성공할 경우
스타틴(콜레스테롤 합성저해제) 계열의
약물로도 조절되지 않는
스타틴 불응 이상지질혈증 환자들에게
새로운 치료 옵션이 될 것으로
기대한다”고 전했습니다.
(with AI video maker)