'CKD-843' 식품의약품안전처 3상 임상시험계획 승인 신청
국내 안드로겐성 탈모 환자 대상, 3년 간 유효성과 안전성 시험
종근당이 탈모치료제로 개발 중인
‘CKD-843’에 대해 식품의약품안전처에
3상 임상시험계획을 승인 신청했습니다.
최근 20대, 30대 젊은 탈모 환자들이 늘면서
급성장 중인 ‘탈모 시장’에 종근당도
‘주사제형 탈모치료제’ 개발에 속도를 내고 있는데요,
기존 탈모치료제 중 ‘장기 지속형’ 주사제 형태의 제품은
전무한 상황!!
세계 최초로 종근당이 개발에 성공할 수 있을지,
더욱 관심이 쏠리고 있습니다.
이미 2022년 10월부터 작년 12월까지
연세대학교 세브란스병원에서
남성용 탈모 치료제 CKD-843의
임상 1상을 진행된 바 있는데요,
이번 3상 시험을 통해
국내 안드로겐성 탈모 환자 273명을 대상으로
3년 간 유효성과 안전성에 대해 확인할 계획입니다.
또한 여성용 탈모를 대상으로 하는
CKD-498의 경우에도 작년 말 임상 2상을 마무리한 상황!!
종근당 관계자는 “기존 탈모치료제를 월 1회만 투여해도 되는
주사제형으로 변경하기 위해 연구를 지속하고 있다”며
“매일1회 복용해야 했던 기존치료제의 불편을 해소하고자 한다”고 전했습니다.
기업뉴스TV 홍순억입니다.